6 июля во всем мире отмечают День кардиолога, он учреждён в 2000 году по инициативе Всемирной федерации сердца с целью привлечь внимание к проблеме сердечно-сосудистых заболеваний.
По статистике сердечно-сосудистые заболевания ежегодно становятся причиной смерти около 20 миллионов человек — это примерно треть всех смертей в мире.
ФМБА России создало первый отечественный валидированный, регулярно обновляемый справочник для комплексной оценки рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Цифровой справочник содержит клинически значимые вариации как моногенного, так и полигенного характера с ассоциированными с ними клиническими диагнозами:
Цифровые клинико-генетические справочники — это удобный практический инструмент:
С 25 июня 2026 года справочник доступен врачам и учёным в Национальном информационном ресурсе. Это ещё один уверенный шаг России к персонализированной медицине, построенной на анализе собственных, отечественных генетических данных.
Подробнее о цифровом справочнике – в карточках
По статистике сердечно-сосудистые заболевания ежегодно становятся причиной смерти около 20 миллионов человек — это примерно треть всех смертей в мире.
ФМБА России создало первый отечественный валидированный, регулярно обновляемый справочник для комплексной оценки рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Цифровой справочник содержит клинически значимые вариации как моногенного, так и полигенного характера с ассоциированными с ними клиническими диагнозами:
- результаты исследований полного и высокоточного прочтения генома более 11 тысяч российских пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями;
- клинические данные пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями
- свыше 150 форм кардиологических патологий
Цифровые клинико-генетические справочники — это удобный практический инструмент:
- врач получает возможность провести автоматизированный анализ "генов интереса" – сопосставить генетические данные конкретного пациента с определением индивидуальных рисков и предрасположенности к тому или иному сердечно-сосудистому заболеванию;
- учёный может работать с интересующими группами патологических состояний и определять характерные генетические ассоциации и предикторы тяжести и особенности течения заболевания.
С 25 июня 2026 года справочник доступен врачам и учёным в Национальном информационном ресурсе. Это ещё один уверенный шаг России к персонализированной медицине, построенной на анализе собственных, отечественных генетических данных.
Подробнее о цифровом справочнике – в карточках